Les meilleures startups des sciences de la vie à surveiller en 2023

Publié le 04 janvier 2023 par la rédaction de BioSpace

BioSpace est fier de présenter sa NextGen Bio « Class of 2023 », une liste des entreprises des sciences de la vie les plus en vogue récemment lancées en Amérique du Nord.

Pour établir cette liste, BioSpace a évalué les entreprises lancées entre septembre 2021 et septembre 2022 avec un financement de série A. Ils ont ensuite été évalués selon plusieurs critères différents et classés de manière cumulative, en fonction des points attribués pour chaque catégorie. Ces catégories étaient les suivantes : financement, partenariats, pipeline, potentiel de croissance et innovation.

La NextGen Bio Class de 2023 est un groupe impressionnant de startups qui ont déjà un impact significatif sur l'industrie aujourd'hui et continueront de le faire à l'avenir. Félicitations à ce groupe de gagnants!

Lancé: octobre 2021

Emplacement: Watertown, Massachusetts

Série A: 400 M$

Notable : Il n'est pas surprenant que l'investissement de série A le plus élevé de la classe soit allé à une biotechnologie développant des médicaments de précision dans l'espace neuro grésillant. Un an plus tard, Neumora a rapporté 112 millions de dollars supplémentaires en financement de série B.

Différenciateur: Neumora a fait ses débuts avec un pipeline impressionnant de huit programmes cliniques, précliniques et de découverte issus d'efforts de découverte internes et d'un partenariat stratégique avec Amgen, qui a apporté un autre investissement en capital de 100 millions de dollars.

Actifs au stade clinique: Neumora a deux actifs de stade clinique ciblant le trouble dépressif majeur (NMRA-140) et les troubles anxieux (NMRA-511).

Lancé: janvier 2022

Emplacement: San Francisco, Californie

Série A: 270 M$

Notable : Altos a fait ses débuts en janvier avec sérieux - avec l'ancien CSO de GSK Hal Barron, MD à la barre et un conseil d'administration qui comprend Jennifer Doudna, Ph.D. et Frances Arnold, Ph.D., tous deux lauréats du prix Nobel.

Différenciateur : Altos prendra une série A de 270 millions de dollars - et un total de 3 milliards de dollars d'investisseurs, dont Jeff Bezos - pour décoder et inverser les processus à l'origine des maladies du vieillissement au niveau cellulaire. La société développe une technologie capable de mesurer l'efficacité de tout médicament de longévité ou anti-âge en cours de développement.

Il faut un village : Altos prend cet adage au sérieux. La société est composée d'éminents scientifiques, cliniciens et cadres du milieu universitaire et de l'industrie de la région de la baie et de Cambridge, au Royaume-Uni, avec des collaborations en place au Japon.

Lancé: décembre 2021

Emplacement: Cambridge, Massachusetts

Série A: 218 M$

Série B: 168 M$

Notable : Odyssey est en voyage pour découvrir et développer de nouvelles cibles. La société a jusqu'à présent déclaré huit programmes en immunologie et en oncologie.

Différenciateur : Odyssey est en pleine expansion. Dix mois seulement après avoir obtenu 218 millions de dollars en fonds de série A, la société a clôturé une série B sursouscrite d'une valeur de 168 millions de dollars. En octobre 2022, Odyssey comptait plus de 160 membres d'équipe.

Direction: Odyssey est dirigée par l'entrepreneur en biotechnologie en série Gary Glick, Ph.D., qui a fondé plusieurs sociétés, dont IMF Therapeutics, Scorpion Therapeutics et First Wave Bio.

Lancé: janvier 2022

Emplacement: Watertown, MA/Seattle, WA

Tour d'aventure(série inconnue) : 175 M$

Notable: Soutenue par Vida Ventures et Leaps by Bayer, la start-up de thérapie cellulaire a fait ses débuts publics lors de la conférence JP Morgan Healthcare 2022.

Différenciateur : La plateforme d'Affini-T, qui s'appuie sur un moteur de découverte de récepteurs de cellules T (TCR) et une suite de composants de biologie synthétique, cible KRAS, la mutation motrice oncogène la plus répandue dans les tumeurs solides. Les mutations de KRAS sont particulièrement omniprésentes dans le cancer du poumon, le cancer colorectal et le cancer du pancréas.

Mouvement vers l'avant : Affini-T a récemment conclu un partenariat avec ElevateBio pour utiliser la plate-forme technologique de vecteurs lentiviraux Basecamp LentiPeakTM et les capacités de production de thérapie cellulaire de cette société. L'alliance aidera Affini-T à conduire ses programmes de pilotes oncogènes vers le développement clinique.

Lancé: juin 2022

Emplacement: Waltham, Massachusetts

Série A: 200 M$

Notable: Nichée au cœur de Genetown, cette start-up fondée par OrbiMed a officiellement fait ses débuts en juin avec un financement de série A de 200 millions de dollars et un actif en phase clinique ciblant l'asthme sévère acquis auprès d'Astellas.

Différenciateur : L'approche d'Upstream se focalise sur le récepteur TSLP. L'UPB-101 est un anticorps monoclonal qui cible le récepteur de la TSLP, une cible validée positionnée en amont de multiples cascades de signalisation qui affectent les cellules immunitaires jouant un rôle dans de nombreuses maladies inflammatoires.

Une longueur d'avance: Astellas avait déjà compilé des données précliniques et cliniques pour l'UPB-101, y compris une dose unique croissante chez des volontaires humains sains.

Lancé: Septembre 2022

Emplacement: San Diego, Californie

Série A: 165 M$

Notable : Qu'obtient-on en associant thérapie cellulaire et médecine génétique ? Capstan Therapeutics, basée à San Diego, a obtenu l'adhésion d'investisseurs tels que Novartis, Pfizer, Bayer, Eli Lilly et BMS.

Différenciateur: La plateforme de délivrance ciblée de Capstan vise à reprogrammer les cellules immunitaires in vivo avec les charges utiles nécessaires au bénéfice des patients atteints de cancer, de fibrose et de maladies liées à l'inflammation et de troubles sanguins monogéniques.

Promesse préclinique: La plateforme a déjà démontré son potentiel dans des études précliniques contre une cible liée à la fibrose.

Lancé: Octobre 2021

Emplacement: Los Altos, Californie

 Série A: 32 M$

Série B: 35 M$

Notable : Alto Neuroscience, soutenu par Novartis, a levé 75 millions de dollars à ce jour. La société de psychiatrie de précision dispose déjà de deux actifs, ALTO-100 pour le trouble dépressif majeur (TDM) et le trouble de stress post-traumatique et ALTO-300 pour le TDM dans les études de phase II.

Différenciateur: Alto travaille au traitement de ces maladies neuropsychiatriques et plus encore avec sa plateforme de biomarqueurs basée sur l'IA, qui combine de riches sources d'informations sur l'activité cérébrale et le comportement des patients pour développer des médicaments destinés aux populations cibles.

Accumuler les distinctions: L'entreprise a récemment été sélectionnée comme l'un des meilleurs lieux de travail 2023 de BioSpace dans le secteur biopharmaceutique.

Lancé: août 2022

Emplacement: Plymouth, MA

Série A :122 millions de dollars

Notable: IDRx est arrivé à Genetown en août avec 122 millions de dollars et des alliances avec Merck KGaA et Blueprint Medicines.

Différenciateur : Les combinaisons sont essentielles pour IDRx, qui développe des combinaisons conçues intelligemment dans l'espoir d'arrêter les mutations cancéreuses avant qu'elles ne commencent. IDRX-42, sous licence de Merck, est déjà en phase I d'essais pour la tumeur stromale gastro-intestinale.

Une base solide : IDRx a été incubé par Alexis Borisy. L'entrepreneur en biotechnologie en série a aidé à lancer des entreprises comme Relay Therapeutics et EQRx, qui ont pris la deuxième place dans la classe NextGen Bio de BioSpace en 2021.

Lancé: octobre 2021

Emplacement: Cambridge, MA

Série A: 75 M$

Notable: Fondée en 2020 par ATP, Intergalactic a obtenu 75 millions de dollars en fonds de série A pour développer des thérapies géniques non virales en ophtalmologie, troubles auditifs et vaccins.

Différenciateur : Faisant partie de la prochaine génération de thérapies géniques, Intergalactic vise à surmonter les limitations de taille des vecteurs viraux avec sa plateforme C3DNA. La technologie permet à l'entreprise de concevoir et de fournir même les plus gros gènes aux cellules cibles.

Forte direction : Intergalactic est dirigé par l'ancien vice-président directeur de la R&D de Biogen, Michael Ehlers, MD, Ph.D. Chez Biogen, Ehlers a supervisé les dépôts et les approbations mondiaux pour le traitement de l'amyotrophie spinale (SMA) Spinraza.

Lancé: janvier 2022

Emplacement: Sud de San Francisco, Californie

Série A: 100 M$

Notable : L'une des premières séries As de 2022, Septerna a depuis constitué son équipe de direction avec la nomination officielle de Jeffrey Finer, MD, Ph.D. en tant que PDG et les ajouts de Liz Bhatt en tant que chef de l'exploitation et Ran Xiao en tant que vice-président des opérations financières et commerciales.

Différenciateur : Septerna a une cible bien précise : le GPCR. La famille la plus vaste et la plus diversifiée de récepteurs de membrane cellulaire, il existe plus de 700 médicaments approuvés ciblant les GPCR, y compris les opioïdes. Septerna tire parti de sa plateforme GPCR Native Complex™ pour cibler de nouvelles maladies auparavant considérées comme incurables.

Patrimoine impressionnant: Septerna appartient à la célèbre famille Third Rock Ventures qui comprend également Editas Medicine, Faze Medicines, Asher Bio et Flare Therapeutics.

Lancé: novembre 2021

Emplacement: Cambridge, MA

Série A: 125 M$

Notable : Chroma appartient à l'un des espaces thérapeutiques les plus en vogue - la médecine épigénétique. Atlas Venture et Newpath Partners ont créé la société.

Différenciateur : En avril 2021, les co-fondateurs de Chroma, Luke Gilbert, Ph.D. et Jonathan Weissman, Ph.D. a publié un article dans Cell sur une nouvelle technologie d'édition de gènes qui constitue la base du travail de Chroma. La technologie, CRISPRoff, permet aux chercheurs de contrôler l'expression des gènes avec une grande spécificité tout en laissant la séquence d'ADN inchangée.

Une maison scientifique complète: Les six fondateurs scientifiques de Chroma, dont David Liu du Broad Institute, ont un poids considérable dans les domaines de la génomique, de l'édition épigénétique et de la découverte de médicaments.

Lancé: janvier 2022

Emplacement: Hillsborough, New Jersey

Série A: 75 M$

Notable : Lancé en janvier avec un financement de série A de 75 millions de dollars, Ceptur bénéficie du soutien de Bristol Myers Squibb. Le premier cycle a été mené par venBio Partners et Qiming Venture Partners USA.

Différenciateur : Ceptur développe des thérapeutiques oligonucléotidiques ciblées basées sur la technologie U1 Adapter. Les adaptateurs U1 sont des oligonucléotides bivalents qui engagent l'ARNm spécifique à la séquence et la petite protéine ribonucléaire nucléaire U1 (U1 snRNP). Ces thérapies contrôlent l'expression des gènes au niveau du pré-ARNm dans le noyau, offrant la possibilité de réguler l'ARNm de manière hautement ciblée.

Une base solide : Le conseil consultatif scientifique de Ceptur comprend des vétérans de la thérapeutique ARN Steven Dowdy, Ph.D., Adrian Krainer, Ph.D., Henrik Oerum, Ph.D. et Thomas Tuschl, Ph.D.

Lancé: novembre 2021

Emplacement: Cambridge, Massachusetts

Série A: 87 M$

Notable: Bristol Myers Squibb a mis son capital dans un autre membre de NextGen Bio '23, Clade Therapeutics, qui développe des médicaments évolutifs, prêts à l'emploi, à base de cellules souches de nouvelle génération pour traiter le cancer.

Différenciateur: La plateforme propriétaire de la société permet le camouflage immunitaire des cellules souches pluripotentes induites et la différenciation des cellules souches masquées en cellules thérapeutiques.

Forte direction : Co-fondateur et PDG Chad Cowan, Ph.D. a également cofondé Sana Biotechnology et a participé au lancement de plusieurs autres startups de thérapie cellulaire et génique, notamment BlueRock Therapeutics, Vesigen Therapeutics et Metagenomi, membre de NextGen Bio '22.

Lancé: avril 2022

Emplacement: Waltham, Massachusetts

Série A: 110 M$

Notable: Triana Biomedicines découvre et développe de nouvelles petites molécules qui forment l'ossature d'une « colle moléculaire » évolutive.

Différenciateur: Les chercheurs de Triana s'attendent à ce que la plateforme soit en mesure d'identifier plus de 600 ligases E3 préférées pour les cibles pathologiques prioritaires.

Vétérinaires de l'industrie à la barre : Patrick Trojer, Ph.D., président et chef de la direction, a précédemment occupé le poste de directeur scientifique chez Constellation Pharmaceuticals. CSO Jean-Christophe Harmange, Ph.D. était auparavant SVP et responsable de la recherche chez Goldfinch Bio, et co-fondateur et CTO Jesse Chen, Ph.D. construit la plate-forme et le pipeline de dégradation ciblée des protéines de Kymera Therapeutics à la pointe de l'industrie.

Lancé: juin 2022

Emplacement: Hatfield, Pennsylvanie

Série A: 75 M$

Notable: Code Bio oriente sa plate-forme d'administration non virale vers des thérapies pour certaines des maladies génétiques les plus répandues, notamment la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) et le diabète de type 1.

Différenciateur : La plateforme 3DNA de Code Bio est composée de blocs de construction modulaires et programmables, lui permettant de cibler les cellules et les tissus avec un haut degré de spécificité. La société atteste que la plateforme peut permettre une administration ciblée de la thérapie génique, de l'ARNi et d'autres modalités de médecine génétique.

Partenaires de puissance : Code Bio et Takeda ont conclu un accord de collaboration pour tirer parti de la plateforme 3DNA pour un programme de maladies rares dirigées vers le foie. Ils mèneront également des études pour les programmes de maladies rares dirigés par le SNC. Amgen voulait aussi - son bras VC a participé à la série A.

Lancé: avril 2022

Emplacement: Cambridge, Massachusetts

Série A: 110 M$

Notable : Acteur de la médecine régénérative Satellite Bio transforme les cellules en « satellites » implantables chez les patients. L'approche est baptisée "Tissue Therapeutics".

Différenciateur : Les satellites sont assemblés et programmés via la plateforme Satellite Adaptive Tissue (SAT) qui sert à restaurer, réparer ou remplacer les tissus dysfonctionnels ou malades. Satellite concentrera son attention initiale sur les cellules hépatiques.

Direction expérimentée : PDG Dave Lennon, Ph.D. plus récemment, il a été président d'AveXis et de Novartis Gene Therapies, où il a dirigé le lancement de Zolgensma, une thérapie génique régénérative pour la SMA.

Lancé: janvier 2022

Emplacement: San Francisco, Californie

Série A: 85 M$

Notable : Le développeur de colle moléculaire Ambagon a été lancé par RA Capital Management, AbbVie Ventures, MRL Ventures Fund et plus encore. Surveyor Capital a rejoint le tour de série A.

Différenciateur: Ambagon développe des stabilisateurs de colle moléculaire pour traiter les protéines avec des régions intrinsèquement désordonnées qui interagissent avec la protéine hub 14-3-3.

Pipeline préclinique prometteur : Ambagon a cinq programmes de découverte précoce, tous axés sur le cancer. D'ici le second semestre 2023, l'entreprise prévoit de présenter au moins un candidat en développement.

Lancé: juillet 2022

Emplacement: Sud de San Francisco, Californie

Série A: 55 M$

Notable: La société de médecine génétique a été fondée par Stanley Qi, Ph.D., un bio-ingénieur bien connu et co-inventeur du brevet CRISPR détenu par l'Université de Californie.

Différenciateur : La plateforme GEMS (Gene Expression Modulation System) d'Epic est conçue pour modifier avec précision l'expression des gènes. GEMS possède la plus grande bibliothèque connue de nouveaux modulateurs combinés à des capacités avancées de génomique fonctionnelle et computationnelle pour concevoir rapidement des ARN guides hautement spécifiques aux gènes ciblés.

Actif(s) clinique(s) clé(s) : Le principal candidat préclinique de la biotech, EPI-321, cible le trouble musculaire rare, la dystrophie musculaire facioscapulohumérale (FSHD), une maladie héréditaire qui affecte principalement le visage, l'omoplate et la région de l'humérus. La FSHD est la deuxième forme la plus courante de dystrophie musculaire et se présente généralement avant l'âge de 20 ans.

Lancé: avril 2022

Emplacement: Emeryville, Californie

Série A: 68 M$

Notable: Ansa développe une plateforme de synthèse d'ADN enzymatique de nouvelle génération.

Différenciateur: La plate-forme de synthèse d'ADN enzymatique d'Ansa pourrait constituer une amélioration majeure par rapport à la norme actuelle de l'industrie, connue sous le nom de synthèse de phosphoramidite, qui utilise des produits chimiques dangereux pouvant entraîner des dommages aux molécules ou des taux d'erreur plus élevés.

Une nouvelle ride sur la synthèse d'ADN: La nouvelle plate-forme enzymatique de la société a le potentiel de conduire à une synthèse d'ADN plus rapide, plus longue et plus précise.

Lancé: décembre 2021

Emplacement: Emeryville, Californie

Série A: 40 millions de dollars

Notable: Utilisant une analyse cellulaire avancée et un apprentissage automatique à grande échelle, la plateforme unique de découverte de médicaments de Totus vise à rendre chaque maladie humaine accessible aux médicaments.

Différenciateur: Totus possède la bibliothèque de chimies covalentes la plus complète au monde, qu'elle associe à un criblage cellulaire à très haut débit et à un portail de conception de médicaments alimenté par l'IA/ML.

Un changeur de jeu potentiel : Le principal candidat expérimental de la biotech est l'inhibiteur préclinique de phosphatidylinositol 3-kinase α (PI3Kα) TOS-358. PI3Kα est un oncogène commun trouvé dans une variété de types de tissus. TOS-358 est conçu pour être une amélioration majeure, du point de vue de l'efficacité, par rapport au domaine des inhibiteurs de PI3Kα actuellement approuvés.

Lancé: Février 2022

Emplacement: Pasadena, Californie

Série A: 56 millions de dollars

Notable : L'approche de Spatial Genomics pour démêler les identités moléculaires et les emplacements au sein de cellules individuelles est basée sur une combinaison d'hybridation in situ par fluorescence séquentielle (alias seqFISH) et de codes-barres moléculaires. La puissante plate-forme de l'entreprise pourrait s'avérer être une avancée majeure dans le domaine de l'analyse génomique spatiale intégrée.

Différenciateur: La génomique spatiale intégrée est un domaine en plein essor qui pourrait un jour conduire à des percées majeures dans la médecine de précision, la biotechnologie et la biologie moléculaire.

 Un bailleur de fonds clé: Dans le cadre de sa levée de fonds de série A, Spatial a obtenu un investissement stratégique de 40 millions de dollars de la société de tests génétiques Fulgent Genetics.

Lancé: Février 2022

Emplacement: Boston, Massachusetts

Série A: 101 M$

Notable : La nouvelle plate-forme IMPACT™ de la biotechnologie intègre l'apprentissage automatique dans le processus de découverte de médicaments biologiques. Seismic prévoit de tirer parti de cette technologie unique pour développer des thérapies biologiques sur mesure pour diverses maladies auto-immunes.

Différenciateur: La technologie IMPACT™ de Seismic a le potentiel d'être une avancée majeure dans la découverte et le développement de thérapies ciblant les conditions résultant d'une immunité adaptative dérégulée.

Un bailleur de fonds de premier plan: Le financement de série A de Seismic a été dirigé par la société de capital-risque de premier plan Lightspeed Venture Partners.

Lancé: janvier 2022

Emplacement: San Francisco, Californie

Série A: 55 millions de dollars

Notable: La plateforme VectorSelect™ de 64x Bio, une nouvelle technologie d'ingénierie des lignées cellulaires, est conçue pour réduire les charges économiques et logistiques inhérentes à la plupart des types de thérapies géniques.

Différenciateur: La nouvelle technologie de la société pourrait débloquer des milliards de valeur latente sur le marché de la thérapie génique de plusieurs milliards de dollars.

Un patrimoine prestigieux: La technologie d'ingénierie des lignées cellulaires de 64X Bio a été développée par les fondateurs de la société, dont George Church à l'Université de Harvard et David Thompson au Wyss Institute de Harvard.

Lancé: décembre 2021

Emplacement: Boston, MA

Série A: 75 millions de dollars

Notable: La biologie cible de la tumeur de Mariana, qui associe les modalités des ligands aux caractéristiques cibles, pourrait constituer un bond en avant pour le domaine des radiopharmaceutiques anticancéreux.

Différenciateur: Les produits radiopharmaceutiques de pointe de la société sont conçus pour être les meilleurs traitements anticancéreux de précision, caractérisés par une élimination rapide du système, des charges utiles maximales et des profils de sécurité de premier ordre.

Une équipe de direction hautement qualifiée : Simon Read, PDG de Mariana, Ph.D. était l'ancien CSO de Ra Pharmaceuticals jusqu'à ce que la société soit rachetée par UCB Pharma. Read a également occupé des postes de direction dans plusieurs autres sociétés pharmaceutiques notables telles que GlaxoSmithKline, AstraZeneca et Roche/Genentech.

*Mariana était auparavant connue sous le nom de Curie Therapeutics

Lancé: janvier 2022

Emplacement: San Diego, Californie

Série A: 21,5 M$

Notable: ONK développe un portefeuille de thérapies cellulaires prêtes à l'emploi de nouvelle génération pour une gamme variée de tumeurs liquides et solides.

Différenciateur: La technologie d'édition de gènes de la société est conçue pour améliorer l'innocuité et l'efficacité des cellules tueuses naturelles (NK) modifiées dans une variété de tumeurs difficiles à traiter.

Atout principal au stade clinique : Le principal produit candidat d'ONK est ONKT102, un CD38 CAR-NK d'affinité entièrement humain et optimisé. Cette thérapie cellulaire expérimentale fait actuellement l'objet d'études activant l'IND en tant que traitement potentiel du myélome multiple récidivant/réfractaire.

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